إحاطة · الإمارات · الصحة والذكاء الاصطناعي · 19 أكتوبر 2026

بيع الذكاء الاصطناعي للقطاع الصحي في أبوظبي: ما الذي يطلبه معيار الذكاء الاصطناعي المسؤول من المورّدين

يشمل معيار أبوظبي للذكاء الاصطناعي المسؤول الأنظمة التي تشتريها المنشأة الصحية، لا ما تبنيه فقط. وتاريخ مراجعته المحدّد فيه هو أكتوبر 2026، ولم يكن قد صدر إصدار معدّل عند تحققنا. ينبغي للمورّدين البناء على النص الحالي الآن.

جاهزية مورّدي التقنية الصحية جواز الثقة للذكاء الاصطناعي

ما الذي حدث

أصدرت دائرة الصحة – أبوظبي معيار الذكاء الاصطناعي المسؤول DoH/ST/DDGO/RAI/V1/2025، النافذ منذ أكتوبر 2025، مع تاريخ مراجعة محدّد هو أكتوبر 2026. وحين تحققنا من موقع الدائرة في 19 أكتوبر 2026 لم نجد إصداراً معدّلاً ولا استشارة عامة. وإلى أن يُنشر إصدار جديد، يبقى الإصدار الأول هو النص المُلزِم.

لماذا يطال المورّدين

يسري المعيار على الدائرة وعلى المنشآت الصحية المرخّصة التي تطوّر أنظمة الذكاء الاصطناعي أو تشتريها أو تنشرها، ويشمل صراحةً الأنظمة المورَّدة من أطراف ثالثة. وعملياً تتحمّل المنشأة الالتزام وتنقله إليكم مباشرةً عبر العقد، غالباً في صورة استبيان للعناية الواجبة قبل التوقيع.

ما الذي يطلبه النص الحالي

المتطلبات التي يُطلب من المورّد إثباتها في الغالب، مع رقم البند في الإصدار الأول.

الاستضافة داخل الإمارات. الحوسبة والتخزين للمواقع الرئيسية ومواقع التعافي من الكوارث داخل الإمارات، ووصول فرق التطوير والدعم عن بُعد من داخل الدولة (3.1.4.5.1). والدعم من الخارج هو أكثر نقاط التعثّر شيوعاً.
لا تدريب على بيانات الإنتاج. لا تُستخدم بيانات الإنتاج في تدريب النموذج (3.1.4.4.2).
تصنيف المخاطر. تُحظر الأنظمة عالية الخطورة جداً، وتخضع الأنظمة عالية الخطورة لتقييم مطابقة قبل النشر وبعده بالتنسيق مع الدائرة، وتحتاج الأنظمة متوسطة الخطورة إلى حوكمة وإبلاغ عن المخاطر وضمانات (3.3.1.2.2). ويُشترط سجلّ للمخاطر.
إمكانية التتبّع. سجلات للمدخلات والمخرجات وتاريخ الإصدارات، وقرارات وتدخّلات يمكن ردّها إلى شخص مسؤول.
توثيق البيانات. وثائق منظّمة مثل صحائف البيانات أو «بطاقات البيانات» تغطي القيود والصيانة.
الإشراف البشري. يعمل الذكاء الاصطناعي تحت إشراف بشري، ويبقى القرار النهائي للطبيب.
التدقيق والجزاء. تُجري الدائرة عمليات تدقيق وتقييمات فنية دورية (5.1)، ويمكن المعاقبة على المخالفات بموجب اللوائح التأديبية للقطاع الصحي في أبوظبي (6.1).

ما الذي لا يغيّره

ما زال معيار ADHICS (الإصدار الثاني) يُلزم مزوّدي التقنية والخدمات بذاته، ولانضمام «ملفّي» سياساته الخاصة. ويقف معيار الذكاء الاصطناعي إلى جانبهما.
ما زال القانون الاتحادي رقم 2 لسنة 2019 يُبقي البيانات الصحية داخل الدولة.
قد يُشدّد الإصدار المعدّل هذه المتطلبات أو يعيد تنظيمها، لكن من غير المرجّح أن يلغي توقعات الإقامة والإشراف والتتبّع التي يسأل عنها المشترون أصلاً.

ما يستحق القيام به الآن

دوّنوا أين تعمل أنظمة الذكاء الاصطناعي لديكم، بما في ذلك التعافي من الكوارث، ومن يستطيع الوصول إليها ومن أين. وإن كان أي دعم يأتي من خارج الإمارات فقرّروا الآن كيف ستبرّرونه أو تغيّرونه.
صنّفوا كل ميزة ذكاء اصطناعي وفق مستويات المخاطر في المعيار واحتفظوا بالتعليل. فالتصنيف عالي الخطورة يغيّر جدولكم الزمني.
اجمعوا الأدلة التي سيطلبها المشتري: مصدر بيانات التدريب، وبطاقات البيانات، ونتائج التقييم، والتسجيل، وتصميم الإشراف البشري.
كلّفوا شخصاً بمتابعة صدور المعيار المعدّل وتحديث إجاباتكم في الأسبوع نفسه.

السؤال الذي ينبغي أن يطرحه مجلس إدارتكم

«لو أرسل إلينا مستشفى في أبوظبي استبيانه للذكاء الاصطناعي غداً، فهل نستطيع أن نجيب عن كل سؤال في الإقامة والإشراف والتتبّع بأدلة لا بنوايا؟»

المصادر الأساسية

تحقّقنا في 19 أكتوبر 2026. هذه الإحاطة ليست مشورة قانونية. لا نُبدي أبداً رأياً مستقلاً في عمل ساعدنا على بنائه، ولا نبيع الحلّ أبداً بعد أن نُبديه.

جهّزوا أدلتكم قبل أن يسأل المشتري

إن كنتم تستعدّون للتوريد لمقدّم رعاية في أبوظبي فإننا نبني الأدلة معكم. وإن كانت لديكم بالفعل، فإن جواز الثقة للذكاء الاصطناعي يتيح للمشتري أن يراها مراجَعة.

احجزوا مكالمة لتحديد النطاق